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孕妇在怀孕期间一般都需要做哪些检查

作者:admin     发布时间:2019-10-04 02:42 点击数:

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  e家政专注打造互联网家政平台,致力于为用户提供优质家政服务,点评美团五星家政服务商,业务涵盖保姆、月嫂、钟点工保洁、家电清洗等项目,点击头像访问我的主页,可了解更多业务信息血常规检查,这个主要是查处你本身是不是有贫血,以及有些指标是不是正常,比如说铁、钙的含量或者血小板的数量等。这个检查贯穿于整个孕期,是避免不了的。

  不管在怀孕之前是不是有肝脏方面的问题,怀孕后都是需要做这一项检查的,这是因为孕妇的肝功能在孕期负担重。另外,如若孕妇有肝炎的话,以后经过检查后发现有治疗的必要的话会提前进行干预治疗的。

  血型检查也是必须的,这是为了排除溶血症的出现,比如说倘若你是O型血,而你老公并非跟你一样的血型,那么胎儿就可能会面临溶血症。

  还要开展各种传染病的检查,比如说梅毒啊、艾滋啊或者淋病啊,还有肝炎啊等等,这些病症有可能会传染给宝宝,所以提前检查出来了就可以提前治疗了,对大人和宝宝都好。

  展开全部每次去医院做产前检查,都有一些必查的常规项目。此外,产科医生还会根据你怀孕的不同阶段,为你做一些其他的产前检查项目。定期进行产前检查,是保证你和宝宝健康必不可少的手段。

  如果你的情况一切正常,第一次常规产前检查会在12周前进行,通常是在怀孕8周左右。

  孕早期,你需要做必要的血液检查,包括血常规、血型、甲乙丙肝抗体、爱滋病抗体、梅毒抗体、肝功能、甲状腺功能及空腹血糖,医生还会根据你的个人健康史要求做血脂、弓形虫抗体等其他相关血液检查。

  在怀孕11~14周,医生可能会为你安排做一次B超检查,检查胎儿的颈后透明带(NT),及其他可疑染色体异常的迹象,以判断宝宝患有唐氏综合征风险的高低。

  如果你的年龄在35岁以上,怀过出生缺陷胎儿,或有任何家族遗传病史,医生可能建议你在怀孕11~12周进行绒毛活检(又称为“绒毛膜绒毛采样”)。绒毛活检是一种遗传诊断取样手段,作胎儿染色体分析,可以诊断你的孩子是否有唐氏综合征,或其他染色体异常。

  除此以外,医生会根据你的情况为你安排一些选择性的检查项目。如果你孕早期出现阴道流血、腹痛等异常,应该立即就医。医生会安排你进行早孕B超检查、激素测定等检查,以了解有无流产、宫外孕、葡萄胎等异常。

  到了孕中期,除了一些特殊的状况或并发症,以及像高血压这类需要更多检查的情况,通常你需要每月去医院进行一次产前检查。

  在孕中期的检查中,医生会询问你及胎儿情况,进行常规性检查:记录你的体重、血压,有无浮肿,测量宫高、腹围,检查宝宝的胎位;用多普勒胎心仪为宝宝听胎心;安排你验血、尿检,以及其他相关的检查和化验程序。

  此外,医生还会根据你的孕周和具体情况,与你讨论、安排一些相应的检查和化验程序。

  在怀孕14~20周时,医生通常会在征得你同意的前提下,为你安排一次唐氏综合征的血液筛查。唐氏综合征是最为常见的染色体异常之一,通常35岁以上的高龄女性怀上唐氏儿的几率要高于年轻女性。唐氏综合征筛查并不会确切地告诉你宝宝是否患有唐氏综合征,它只能告诉你宝宝患上唐氏综合征的风险有多高。

  如果你的唐氏综合征筛查结果显示为高危,或者你的年龄超过了35周岁,或有其他指征,医生通常会与你商量,为你安排一次羊膜腔穿刺术(羊水穿刺)。这是一种从你子宫内抽取羊水,进行胎儿染色体或免疫化、生化及基因分析的化验,来诊断胎儿是否患有染色体异常及其他遗传病或宫内感染。有些准妈妈可能选择抽取母体静脉血,做无创DNA检测,代替羊水穿刺。这虽然风险较小,但可检测内容不如羊水穿刺全面。

  在怀孕20~24周左右,医生会建议你进行一次详细的B超检查,看一看宝宝是否有形态结构异常,如唇裂、先天性心脏病等,并了解胎儿生长发育是否与妊娠月份相符合。

  到了怀孕24~28周,你会做一次糖耐量测试,这是一项血液检测,用来诊断你是否患有妊娠期糖尿病。

  到了孕晚期,你通常在28~36周时每两周做一次产前检查,36周后每周做一次产前检查。如果你过了预产期还没有生,医生会提醒你每3天做一次产检。

  在孕晚期的检查中,医生除了会询问你及胎儿的情况,进行常规性检查(记录你的体重、血压,有无浮肿,测量宫高、腹围,检查宝宝的胎位;用多普勒胎心仪为宝宝听胎心;安排你进行血尿检,以及其他相关的检查和化验程序)外,还会根据你的孕周和具体情况与你讨论、安排一些相应的检查和化验程序。

  医生会询问你宝宝的胎动情况,告诉你如果感觉胎动有异常,要及时去医院就诊。她还会建议你关注宝宝的胎动,也可能会让你在每天的同一时间里坚持数胎动。

  怀孕28周以后,医生通常会建议你做一次孕晚期B超,检查胎儿的生长发育、羊水量、胎儿位置,并进行晚期显性畸形诊断。

  从怀孕37周起,医生会在每次产检时安排你进行胎心监护。如果你属于高危产妇,则可能从28周进行这一项检查。

  在孕晚期,医生还会根据你的情况进行肝功、肾功、血糖及凝血功能等血液检查。随着预产期的临近,医生会对你进行骨盆测量,并和你一起讨论分娩方式。

  在早孕期,至少要进行一次全面身体检查状况及必要的化验﹑心理状况及妊娠状况的评估及保健指导。

  在孕晚期,至少要进行2~3次产前检查,其中一次在36周或以后,做出分娩计划,并至少包括一次B超了解胎儿的生长发育及胎位﹑胎盘﹑羊水有无异常。

  产前检查时血、尿常规是必不可少的,可及时发现贫血﹑血小板减少或尿蛋白等异常。

  展开全部一般你第一次去医院做B超或者去建档的时候,医生应该都会给你一个当地医院的产检表,按照规定的孕周进行产检即可,大排畸、小排畸可能需要提前预约。

  确认怀孕,胚胎着床的情况,看胎心胎芽,孕囊大小,是否为多胎等,排除宫外孕、葡萄胎及其他特殊情况。如确认没问题,孕前没做过甲功筛查的要去做一下。

  建卡才算真正意义的产检开始。从本周开始每个月需要到医院报道一次,一直到28周,之后每两周去医院一次,到36周后需要每周去医院产检直到生产。

  建卡需要空腹去,会做一系列常规检查,比如血尿常规、心电图、血压、身高、体重、测宝宝胎心率、量宫高、腹围等。

  用B超看胎儿的“颈项透明层”厚度,是早期唐氏筛查的诊断依据之一,一般结果不超过3mm通常都没什么问题。

  通过验血来检测(不用空腹),检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度,再结合一下孕妇的年龄和前期NT的检查结果等来判断胎儿患先天愚型、神经管缺陷的危险系数。其实它也是一个概率值,一般只有60~70%左右的准确率。

  羊水穿刺是一种产前诊断的手段,可以诊神经管是否有不足、染色体是否异常或者有无遗传疾病等。

  无创DNA是通过验血,从中提取母血中微量的胎儿DNA,检测胎儿患21-三体综合征(唐氏综合征)、18-三体综合征(爱德华氏综合征)和13-三体综合征(帕陶氏综合征)的风险。

  如正常妊娠,无特殊情况可以选择前期的NT+唐筛,低风险一般就没什么问题。如有异常可以再进一步做无创或者羊穿。

  就是我们俗称的大排畸或者简单说的四维,这个需要提前预约,不是所有的医院都能做,提前跟医生问候,一般我们这边至少要提前一个月预约。

  胎宝宝的头面部、四肢、腹部以及各脏器,可以诊断出胎儿是否有唇腭裂、无脑儿、脑积水、脊柱裂及脑脊膜膨出、肠道闭锁及、结肠、肾积水尿道梗阻、先天性心脏病等。

  如果大排畸检查胎儿心脏有异常情况,还需要再配合做一个心脏彩超来具体排除,听医生的建议即可,心脏彩超一般也是这个周期去做。

  也就是妊娠期糖尿病筛查,需要空腹,抽三次血,分别在喝糖水前,喝糖水后1小时,喝糖水后两小时。

  胎心监护可以了解胎宝宝胎动时、宫缩时胎心的反应,以推测胎儿在宫内有无缺氧等异常现象。

  怀胎十月要经历这么多次产检,还要忍受各种身体的不适,最后还要经历十级的疼痛分娩,但这一切都是值得的,每个妈妈无疑都是伟大的。祝愿大家都一路过关斩将,平安顺利生出健康的宝宝。

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